บ้าน ชีวิต Biotin Forte คืออะไร?

Biotin Forte คืออะไร?

สารบัญ:

Anonim

Biotin Forte เป็นวิตามินหลายชนิด ผลิตภัณฑ์เสริมที่มีอยู่ใน Integrative Therapeutics, Inc. หรือ ITI และ Enzymatic Therapy Inc. ซึ่งเป็น บริษัท น้องสาวที่อยู่ภายใต้ บริษัท แม่ของ Schwabe North America แบรนด์ ITI สามารถใช้ได้ผ่านทางผู้ปฏิบัติงานด้านการดูแลสุขภาพที่ได้รับอนุญาต แบรนด์ Enzymatic Therapy จำหน่ายในร้านอาหารเพื่อสุขภาพและร้านขายอาหารเพื่อสุขภาพหลายแห่ง

วิดีโอประจำวัน

ส่วนผสม

ไบโอตินฟอร์เต้ประกอบด้วย 9 ส่วนผสมและมีชื่อว่ามังสวิรัติปราศจากกลูเตนและผ่านการตรวจทางห้องปฏิบัติการแล้ว เป็นชื่อของมันหมายถึงเสริมที่มีขนาดใหญ่ของไบโอติน - ประมาณ 16 ครั้งค่ารายวัน - เช่นเดียวกับวิตามินบีอื่น ๆ นอกจากนี้ยังมีวิตามินซีและกรด pantothenic ไบโอตินฟอร์เต้พร้อมสารเสริมสังกะสีเพิ่มขึ้น 200% ของมูลค่าสังกะสีรายวัน

Biotin

บริการ Medline Plus ของสถาบันสุขภาพแห่งชาติรายงานว่าไบโอตินพบได้ในอาหารจำนวนน้อย หากคุณไม่ได้รับเพียงพอคุณอาจพบอาการต่างๆเช่นการทำให้ผอมบางผมร่วงสีผมหรือมีผื่นแดงผื่นขึ้นรอบดวงตาจมูกและปาก นอกจากนี้คุณอาจพบภาวะซึมเศร้าความซาบซึ้งใจภาพหลอนหรือรู้สึกเสียวซ่าในแขนและขา ITI markets ไบโอตินฟอร์เต้เป็น "สุขภาพผิวและสูตรผม" ที่ "ให้การสนับสนุนระบบประสาทและสุขภาพระบบไหลเวียนโลหิต “

ตาม Medline Plus ข้อมูลเสริม biotin สามารถใช้เพื่อป้องกันและรักษาข้อบกพร่องไบโอตินที่บางครั้งเกี่ยวข้องกับการตั้งครรภ์การให้อาหารในระยะยาวการลดน้ำหนักอย่างรวดเร็วและภาวะทุพโภชนาการ ผู้ให้บริการด้านสุขภาพอาจแนะนำผลิตภัณฑ์เสริมอาหารไบโอตินเพื่อรักษาผมร่วงเล็บเปราะโรคผิวหนังในเด็กทารกโรคเบาหวานและภาวะซึมเศร้าเล็กน้อย

วิตามินบี

ไบโอตินฟอร์เต้ยังมีวิตามินบี - ไธโอนไรโบลาฟลินไนอาซินบี 6 กรดโฟลิคและบี 12 Medline Plus รายงานว่าวิตามินบีช่วยให้ร่างกายของคุณได้รับหรือสร้างพลังงานจากอาหารและช่วยสร้างเม็ดเลือดแดง การขาด B6 หรือ B12 อาจทำให้เกิดภาวะโลหิตจาง ไบโอติน Forte ประกอบด้วย 1, 250 เปอร์เซ็นต์ของ Daily Value สำหรับวิตามิน B6, 667 เปอร์เซ็นต์ของ DV ของวิตามินบีและ 588 เปอร์เซ็นต์ของค่ารายวันของ riboflavin มันมีประมาณ 200 เปอร์เซ็นต์ของ DV ของไนอาซินกรดโฟลิคและวิตามินบี 12

ความปลอดภัย

ITI รายงานว่าผลิตภัณฑ์และส่วนผสมของผลิตภัณฑ์ต้องอยู่ภายใต้ "การทดสอบและการศึกษาทางคลินิกที่เป็นอิสระมากกว่า 2, 500 ฉบับที่ได้รับการตีพิมพ์โดย peer-reviewed-published ภายใต้กฎหมายของรัฐบาลกลางใน U. S. ผู้ผลิตมีความรับผิดชอบในการตรวจสอบว่าผลิตภัณฑ์เสริมอาหารของตนมีความปลอดภัยและที่อ้างว่าทำขึ้นมานั้นไม่เป็นเท็จหรือทำให้เข้าใจผิด องค์การอาหารและยารายงานว่าผู้ผลิตไม่จำเป็นต้องได้รับการอนุมัติจาก FDA ก่อนที่จะทำการตลาดผลิตภัณฑ์เสริมอาหาร เมื่อผลิตภัณฑ์มีการทำการตลาด FDA ต้องพิสูจน์ว่า "ไม่ปลอดภัย" ก่อนที่จะสามารถดำเนินการเพื่อ จำกัด หรือนำผลิตภัณฑ์ออกจากตลาดได้